貝朗紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管（商品名：SeQuent® Please NEO）是一種用于冠狀動(dòng)脈疾病的治療的藥物涂層球囊（DCB）導(dǎo)管，以下是其詳細(xì)信息
：
產(chǎn)品基本信息 注冊(cè)證編號(hào) ：國械注準(zhǔn)20213030863
。
注冊(cè)人名稱 ：貝朗醫(yī)療（蘇州）有限公司
。
生產(chǎn)地址 ：中國（江蘇）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)蘇州片區(qū)蘇州工業(yè)園區(qū)長陽街128號(hào)
。
結(jié)構(gòu)及組成 該產(chǎn)品為Rx型球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，由球囊和導(dǎo)管等組件組成。球囊由Pebax7033 SA 01 MED制成，表面涂有藥物涂層，涂層中所含藥物為紫杉醇，劑量密度3μg/mm2，載體材料為優(yōu)維顯370，主要成分為碘普羅胺。采用環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期兩年
。
適用范圍 用于冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄的治療
。
用于血管直徑≥2.0mm且≤2.75mm的原發(fā)冠狀動(dòng)脈血管病變治療
。
產(chǎn)品特性 貝朗紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管2.25mmx10mm 臨床證明的適應(yīng)癥貝朗紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管2.25mmx10mm 藥物涂層球囊的基質(zhì)涂層包含紫杉醇和碘普羅胺，確保藥物有效釋放到血管壁中。紫杉醇是一種已知的抗增殖藥物，用于抑制平滑肌細(xì)胞的增殖，而碘普羅胺則增加了藥物的可溶性和與血管壁的接觸面積
。
臨床試驗(yàn) 超過28個(gè)臨床試驗(yàn)，涉及超過5900名患者，證明了SeQuent® Please NEO的安全性和有效性
。
無植入物治療 SeQuent® Please NEO支持自然血管恢復(fù)的機(jī)制，并且可以導(dǎo)致晚期管腔擴(kuò)大，避免了支架相關(guān)的并發(fā)癥，并且只需要1個(gè)月的雙重抗血小板治療（DAPT）
。
注意事項(xiàng) 產(chǎn)品上市后應(yīng)繼續(xù)按照預(yù)先設(shè)定的方案對(duì)已入組的所有使用產(chǎn)品的患者進(jìn)行術(shù)后至少5年的跟蹤隨訪，每年形成階段性跟蹤隨訪報(bào)告。對(duì)該產(chǎn)品上市后的安全性信息如死亡、心肌梗死、支架內(nèi)血栓形成、血運(yùn)重建等進(jìn)行評(píng)價(jià)，并在延續(xù)注冊(cè)時(shí)提交階段性跟蹤隨訪報(bào)告
產(chǎn)品型號(hào)：
當(dāng)前位置：
地址：浙江省杭州市臨平區(qū)東湖街道興國路519號(hào)6幢409室
郵箱：
傳真：